EFAVIRENZ, EMTRICITABINA E TENOFOVIR DISOPROXIL DOC Italija - talijanski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

efavirenz, emtricitabina e tenofovir disoproxil doc

doc generici srl - efavirenz, emtricitabina, tenofovir - efavirenz, emtricitabina, tenofovir

Efavirenz Sandoz Compresse rivestite con film Švicarska - talijanski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

efavirenz sandoz compresse rivestite con film

sandoz pharmaceuticals ag - efavirenzum - compresse rivestite con film - efavirenzum 600 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hydroxypropylcellulosum, natrii laurilsulfas, lactosum monohydricum 100.3 mg, magnesii stearas, Überzug: macrogolum 400, hypromellosum, macrogolum 400, e 104, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 5.1 mg. - le infezioni da hiv - synthetika

Efavirenz-Mepha 600 mg Lactab Švicarska - talijanski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

efavirenz-mepha 600 mg lactab

mepha pharma ag - efavirenzum - lactab - efavirenzum 600 mg, excipiens pro compresso obducto. - le infezioni da hiv - synthetika

EFAVIRENZ E EMTRICITABINA E TENOFOVIR DISOPROXIL AUROBINDO Italija - talijanski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

efavirenz e emtricitabina e tenofovir disoproxil aurobindo

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - efavirenz, emtricitabina, tenofovir - efavirenz, emtricitabina, tenofovir

Stocrin Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - stocrin è indicato nel trattamento di associazione antivirale di adulti, adolescenti e bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza-virus-1 (hiv-1) di età pari o superiore a tre anni. stocrin non è stato adeguatamente studiato in pazienti con hiv in fase avanzata di malattia, vale a dire nei pazienti con conta di cd4 < 50 cellule/mm3, o dopo fallimento di un inibitore della proteasi (pi) con regimi contenenti. sebbene cross-resistenza di efavirenz con pis non è stato documentato, ci sono attualmente dati sufficienti sull'efficacia di un successivo utilizzo delle pi basata su una combinazione di terapia, dopo fallimento di regimi chemioterapici contenenti stocrin.

Atripla Europska Unija - talijanski - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - atripla è una combinazione a dose fissa di efavirenz, emtricitabina e tenofovir disoproxil fumarato. È indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) negli adulti con soppressione virologica a livelli di hiv-1 rna <50 copie / ml sulla loro attuale terapia antiretrovirale di combinazione per più di tre mesi. i pazienti non devono avere esperienza virologica al fallimento di qualsiasi precedente terapia antiretrovirale e deve essere noto che non hanno nutrito virus ceppi con mutazioni che conferiscono resistenza significativa a una qualsiasi delle tre componenti contenuti in atripla prima dell'inizio del primo trattamento antiretrovirale regime. la dimostrazione del beneficio di atripla è principalmente basato su 48 settimane di dati provenienti da uno studio clinico in cui i pazienti con soppressione virologica stabile in terapia antiretrovirale di combinazione atripla. non sono attualmente disponibili dati da studi clinici con atripla in trattamento-ingenui o in pazienti pesantemente pretrattati. non sono disponibili dati che supportano la combinazione di atripla e di altri agenti antiretrovirali.

Atripla Compresse rivestite con film Švicarska - talijanski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

atripla compresse rivestite con film

gilead sciences switzerland sàrl - efavirenzum, emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - compresse rivestite con film - efavirenzum 600 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg per tenofoviri disoproxili fumaras, carmellosum natricum solo tenuti insieme, hydroxypropylcellulosum, magnesio stearas, cellulosum microcristallinum, natrii laurilsulfas, Überzug: macrogolum 3350, poli(alcole vinylicus), talco, e 171, e-172 (nero), e-172 (rosso), per compresso haze corrisp. sodio 11.22 mg. - le infezioni da hiv - synthetika

PADVIRAM Italija - talijanski - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

padviram

sandoz s.p.a. - efavirenz, emtricitabina, tenofovir - efavirenz, emtricitabina, tenofovir